Antares Vázquez impulsa agenda para atender dermatitis atópica en México

Por Bruno Cortés

En el corazón del Congreso, en San Lázaro, la diputada Antares Vázquez Alatorre puso sobre la mesa un tema que pocas veces se discute con seriedad en la política pública: la dermatitis atópica. No se trata solo de una condición de la piel, sino de un problema que —como quedó claro en el foro que encabezó— afecta la vida diaria, la economía y hasta la salud mental de millones de personas en México.

El encuentro, realizado junto a organizaciones como la Fundación IMSS, Fundación IDEA y la Fundación Mexicana para la Dermatología, buscó algo que en política suele ser más complicado de lo que parece: abrir el diálogo entre autoridades, especialistas y pacientes para aterrizar soluciones reales. En palabras simples, lo que se discutió ahí es cómo convertir un problema invisible en una prioridad de gobierno.

Y es que, aunque suene sorprendente, muchas personas viven con dermatitis atópica sin saberlo. No hay diagnósticos oportunos y, en muchos casos, la enfermedad se minimiza como un asunto estético. La propia diputada lo explicó de forma directa: no es solo “piel seca” ni se resuelve con una crema. Es un padecimiento complejo que requiere médicos capacitados desde el primer contacto, algo que hoy no siempre ocurre en el sistema de salud.

Aquí es donde entra la política pública. Lo que plantea este tipo de foros es empujar cambios concretos: desde capacitar mejor a médicos generales, hasta garantizar que los tratamientos más avanzados —que ya existen— sean accesibles. Porque el problema no es solo médico, también es económico. Actualmente, muchas de las terapias más efectivas son costosas, lo que deja fuera a una gran parte de los pacientes.

Los datos que se presentaron en el foro ayudan a dimensionar el reto. Se estima que cerca del 10 por ciento de la población podría vivir con esta condición, lo que implica millones de personas. Y no solo eso: quienes la padecen pueden llegar a destinar hasta el 40 por ciento de sus ingresos en su atención. Es decir, el impacto no se queda en la salud, también pega directo al bolsillo.

Además, especialistas y representantes de organizaciones coincidieron en algo clave: la dermatitis atópica no solo afecta la piel. Tiene consecuencias en el sueño, en la salud emocional, en la productividad laboral y hasta en la vida social. En pocas palabras, limita la calidad de vida de forma profunda, lo que la convierte en un tema que debería estar mucho más presente en la agenda pública.

Desde el lado legislativo, lo que se busca ahora es traducir este diagnóstico en acciones. Entre las propuestas destacan establecer un Día Nacional de la Dermatitis Atópica, crear un protocolo nacional de atención médica, fortalecer la capacitación del personal de salud y generar políticas que reduzcan la carga económica para los pacientes. También se plantea algo fundamental: incluir este padecimiento en estudios nacionales para que deje de ser un tema ignorado en las estadísticas oficiales.

El mensaje de fondo es claro: visibilizar es el primer paso, pero no basta. Lo que sigue es construir políticas públicas que realmente cambien la vida de quienes viven con esta enfermedad. Y ahí es donde el Congreso tiene un papel clave, no solo para legislar, sino para empujar que el sistema de salud responda a una realidad que, hasta ahora, ha permanecido en segundo plano.